Hay respuestas que necesitamos buscar un poco más adentro.
El FISH en espermatozoides es una prueba que permite estudiar determinadas alteraciones cromosómicas en los espermatozoides y obtener información que no podemos conocer mediante un seminograma convencional.
En NOVAFIV, nuestra clínica de fertilidad en Jerez de la Frontera, podemos valorar esta prueba dentro del estudio de fertilidad masculina, cuando los antecedentes o resultados previos hacen necesario profundizar en la información genética de los espermatozoides.
Porque no todas las historias necesitan las mismas pruebas. Primero necesitamos saber qué estamos buscando.
Cuando necesitamos mirar más allá de la cantidad y la movilidad.
Un seminograma nos aporta información sobre características como la concentración, movilidad o morfología de los espermatozoides. Sin embargo, hay aspectos de su material genético que no pueden valorarse mediante esta prueba.
El FISH nos permite estudiar determinados cromosomas de los espermatozoides y conocer si existe una proporción elevada de células con alteraciones en su número.
Esta información puede ayudarnos a comprender mejor determinados problemas reproductivos y a valorar los siguientes pasos junto al resto de resultados del estudio.
Alteraciones cromosómicas
Cromosomas estudiados
Proporción de espermatozoides alterados
Información genética complementaria
Una mirada específica al contenido cromosómico del espermatozoide.
El FISH en espermatozoides —Fluorescence In Situ Hybridization— es una técnica de laboratorio que utiliza sondas fluorescentes para estudiar determinados cromosomas en una muestra de espermatozoides.
Un seminograma aporta información sobre concentración, movilidad y morfología. El FISH va más allá: analiza si existe una proporción elevada de espermatozoides con alteraciones en el número de cromosomas, habitualmente los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.
El resultado aporta información adicional sobre la calidad genética de la muestra seminal y debe interpretarse junto al resto del estudio de fertilidad.
No es una prueba para todos los casos.
El FISH en espermatozoides no forma parte necesariamente de un estudio básico de fertilidad masculina. El equipo puede valorar su realización cuando existen determinados antecedentes o resultados que hacen recomendable ampliar el estudio.
Alteraciones cromosómicas previas (cariotipo alterado del varón)
Fallos de implantación embrionaria
Abortos de repetición sin causa clara
Tratamientos médicos previos (quimioterapia, radioterapia)
Antecedentes reproductivos con baja calidad seminal
La indicación debe realizarse de manera individual.
Tener uno de estos antecedentes no significa automáticamente que necesites un FISH.
Una muestra. Un análisis muy concreto.
El estudio se realiza a partir de una muestra seminal que posteriormente se analiza mediante técnicas específicas de laboratorio.
El objetivo no es acumular pruebas, sino conseguir la información que realmente necesitamos para tomar decisiones con más criterio.
Nuestro equipo te indicará cómo prepararte y cómo debe realizarse correctamente la recogida.
La muestra se procesa en laboratorio para obtener una concentración adecuada de espermatozoides para el análisis.
Las células de la muestra se fijan en un portaobjetos o en una lámina de vidrio para mantener su estructura y preservar las características celulares.
Se trata la muestra con una solución que ayuda a desenrollar y desnaturalizar el ADN de las células, exponiendo así las secuencias genéticas de interés.
Se agregan sondas de ADN fluorescentes específicas que se unen a las secuencias genéticas de interés en los cromosomas. Estas sondas se mezclan con las células de la muestra y se dejan hibridar o unir durante un período de tiempo específico.
Tras la hibridación, se realiza un lavado para eliminar las sondas no unidas y se fija la muestra para preservar las señales fluorescentes.
La muestra se coloca en un microscopio de fluorescencia, que permite visualizar las señales fluorescentes emitidas por las sondas de ADN unidas a los cromosomas en los espermatozoides.
Se analizan las imágenes para contar las señales fluorescentes y detectar posibles aneuploidías o anomalías cromosómicas en los espermatozoides.
Dos pruebas, dos preguntas diferentes.
Aunque ambas pueden formar parte de un estudio avanzado de fertilidad masculina, el FISH en espermatozoides y el estudio de fragmentación del ADN espermático no analizan lo mismo.
Estudia determinadas alteraciones relacionadas con el número de cromosomas presentes en los espermatozoides (aneuploidías, disomías, diploidías).
Estudia la integridad del ADN contenido en ellos.
Por eso una prueba no sustituye necesariamente a la otra y tampoco significa que haya que realizar ambas. La elección depende de qué necesitamos investigar en cada caso. En algunos estudios se completa además con microdeleciones del cromosoma Y, cuando el cariotipo o los antecedentes lo justifican.
Detrás de cada resultado hay personas que saben interpretarlo.
En NOVAFIV contamos con laboratorio propio de reproducción asistida en Jerez de la Frontera, donde nuestro equipo realiza y valora las pruebas que forman parte del estudio de fertilidad masculina.
Amel y María son embriólogas y fundadoras de NOVAFIV. Junto al equipo, acompañan de cerca esta parte del proceso y trabajan coordinadamente con quienes te atienden en consulta.
Queremos que conozcas quién está detrás de cada etapa y que puedas preguntarnos qué está ocurriendo siempre que lo necesites.
Si te han recomendado realizar un FISH en espermatozoides, tienes resultados previos o no sabes si esta prueba tiene sentido en tu caso, podemos ayudarte a entender cuál es el siguiente paso.
En NOVAFIV estudiamos la fertilidad masculina de forma individualizada y valoramos cada prueba dentro del conjunto de tu historia y tus resultados.
Sin pruebas porque sí. Sin resultados aislados. Primero necesitamos comprender tu caso.
El proceso se desarrolla dentro de NOVAFIV, favoreciendo una atención coordinada entre consulta y laboratorio.
Observamos la evolución de los embriones para tomar las decisiones correspondientes durante el proceso.
Amel y María te responden por WhatsApp. Sin secretarías ni formularios.
Cuando profundizamos en el estudio, aparecen nuevas preguntas.
Qué analiza exactamente, por qué puede recomendarse o qué diferencia existe con otras pruebas de fertilidad masculina. Resolvemos algunas de las dudas más frecuentes sobre el FISH en espermatozoides.
El FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) es una técnica de laboratorio que estudia la dotación cromosómica de los espermatozoides.
Mediante sondas fluorescentes se analizan los cromosomas 13, 18, 21, X e Y para detectar la proporción de espermatozoides con un número anómalo de cromosomas (aneuploidías). Es una prueba complementaria al seminograma, útil cuando hay abortos de repetición, fallos de implantación o un cariotipo alterado del varón.
Los resultados del FISH en espermatozoides suelen estar disponibles en aproximadamente 2 a 3 semanas después de la entrega de la muestra. El tiempo puede variar según la complejidad del estudio y la carga de trabajo del laboratorio. En NOVAFIV te acompañamos tanto en la toma de muestra como en la lectura del resultado dentro del conjunto de tu estudio.
El precio del FISH en espermatozoides varía según la clínica y el número de cromosomas que se analicen. En NOVAFIV te informamos del coste del FISH y de la combinación con otras pruebas (seminograma REM, fragmentación de ADN espermático, microdeleciones del cromosoma Y) durante tu primera consulta gratuita, una vez valoramos qué estudio tiene sentido en tu caso.
El FISH estudia el número de cromosomas de los espermatozoides (aneuploidías). La fragmentación del ADN espermático estudia la integridad de las cadenas de ADN dentro de cada espermatozoide. Son pruebas distintas que responden a preguntas distintas, por eso una no sustituye a la otra y la elección depende de los antecedentes y de qué necesitamos investigar en cada caso.
Un FISH alterado no implica necesariamente que no puedas tener hijos. Existen embarazos naturales con un FISH alterado, aunque la probabilidad de aborto o anomalía cromosómica embrionaria puede ser mayor. En estos casos solemos valorar un diagnóstico genético preimplantacional (DGP/PGT-A) sobre los embriones generados por FIV, para seleccionar los que son cromosómicamente sanos antes de la transferencia.
Sí. El cariotipo analiza los cromosomas en células sanguíneas, mientras que el FISH analiza directamente los cromosomas en los espermatozoides. Por eso un varón puede tener un cariotipo normal y, al mismo tiempo, un FISH alterado en una proporción elevada de espermatozoides. Es uno de los motivos por los que se recomienda el FISH cuando hay abortos de repetición o fallos de implantación sin otra causa identificada.
PRIMERA CONSULTA GRATUITA
¿Necesitas saber si tiene sentido ampliar tu estudio?
Si te han recomendado realizar un FISH en espermatozoides, tienes resultados previos o estás intentando comprender qué pruebas necesitas, podemos estudiar tu caso contigo.
En tu primera consulta gratuita en NOVAFIV conoceremos tus antecedentes, revisaremos la información disponible y valoraremos qué pruebas pueden aportar información relevante en tu situación.
No se trata de hacer más pruebas. Se trata de encontrar las respuestas que necesitamos.
Puedes solicitar tu primera consulta gratuita a través de los siguientes medios o rellenando el formulario de contacto.
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